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Die Nah-Infrarot Spektroskopie (NIRS) ist eine zerstörungsfreie Methode, mit geringem Aufwand für die Probenvorbereitung und sehr kurzen Analysenzeiten. Um diese Vorteile zu nützen soll bestimmt werden, wie weit man Bioanalyten wie Peptide, Proteine und Lipoproteine qualitativ und quantitativ mittels NIRS erfassen kann. Verwendet wurden folgende Peptide: Oxytocin und Glutathion (GSH), Proteine: Insulin (INS), Carbonic Anhydrase (CA) und Bovine Serum Albumin (BSA) und Lipoproteine: High densitiy lipoproteins (HDL) und Low density lipoproteins (LDL). Die Analyten wurden dabei an spezielle Trägermaterialien wie Titandioxid, Silica und Aluminiumoxid gebunden und mit NIRS in diffuser Reflexion gemessen -Material enhanced IR Spectroscopy - MEIRS. Beim Prinzip von MEIRS werden Probelösungen auf Trägermaterialien inkubiert, gewaschen, getrocknet und gemessen. Ziel ist eine geeignete Methode wie MEIRS für Bioanalyten zu etablieren, da Proben in wässriger Lösung bzw. Proben mit geringen Konzentrationen schlecht detektierbar sind, aufgrund der niedrigen Nachweisgrenze in der Nah-Infrarot Spektroskopie.
A propos de l'auteur
geboren am 22. Januar 1973 in Tirol,studierte an der Leopold-Franzens Universität Innsbruck Pharmazieund begann 2006 ihre Dissertation im Bereich Molekülspektroskopieund Bioanalytik. Die angehende Aspirantin absolviertihr Ausbildungsjahr in einer renommierten Apotheke und möchteanschließend in der pharmazeutischen Industrie Fuß fassen.
