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Malaria betrifft jährlich 300 bis 500 Millionen Menschen und fordert mehr als 1 Million Todesopfer, wobei die meisten klinischen Fälle und Todesfälle in Subsahara-Afrika auftreten. Die Arzneimittelresistenz gegen Plasmodium falciparum bleibt ein Problem für die öffentliche Gesundheit. Die Resistenz ist das Ergebnis zweier Prozesse: der Arzneimittelselektion resistenter Parasiten und der Ausbreitung der Resistenz. Strategien zur Überwindung dieses Problems erfordern neben dem Einsatz kombinierter Malariatherapien ein umfassendes Verständnis der Resistenzmechanismen. Die Resistenz gegen ein Malariamedikament kann jedoch durch ein anderes Medikament mit ähnlichem Resistenzmechanismus selektiert werden. Diese Studie versuchte, Kreuzresistenzmuster zwischen vier Malariamedikamenten, nämlich Atovaquon (ATQ), Primaquin (PMQ), Lumefantrin (LM) und Piperaquin (PQ), unter Verwendung von Maus-Malaria-Modellen zu ermitteln. Die Ergebnisse zeigen, dass die PQ-Resistenz bei Plasmodium berghei mit einer signifikanten Resistenz gegenüber PMQ und einer leichten, wenn auch nicht signifikanten Verringerung der Wirksamkeit von ATQ verbunden ist. Daher kann ATQ an Orten, an denen eine weit verbreitete Resistenz gegenüber PQ besteht, ein potenzieller Partner für Artemisinin in der Kombinationstherapie sein.
A propos de l'auteur
Juli 2012 bis heute Doktorand in Biochemie, Universität Nairobi 2009: MSc. in Medizinischer Chemie:1. Berufserfahrung:(i) Dez. 2012 bis heute: Dozent an der Kabianga University, Fakultät für Krankenpflege und Biomedizinische Wissenschaften. Lehrtätigkeit im Bereich Biomedizinische Wissenschaften. (ii) Oktober 2010 bis November 2012: Assistenzdozent an der Great Lakes University of Kisumu, Fakultät für Gesundheitswissenschaften.
