Synthèse du (-) - pyrénophorol, évaluation anticancéreuse des hétérocycles - benzimidazole, benzthiazole et dérivés sulfonamides

La synthèse totale du (-)-pyrénophorol avec une haute sélectivité énantio a été accomplie dans laquelle les stéréocentres ont été établis par la résolution cinétique hydrolytique de Jacobsen et la dihydroxylation asymétrique de Sharpless et la cyclisation a été réalisée par la cyclisation intermoléculaire de Mitsunobu. Le composé 90b avec le groupe 3,4,5-triméthoxy donneur d'électrons sur l'anneau phényle, a montré une excellente activité anticancéreuse (MCF-7 = 0.018±0,0039 ¿M, A549 = 0,011±0,0019 ¿M, Colo-205 = 0,12±0,029 ¿M et A2780 = 0,17±0,023 ¿M) que l'étoposide.Le composé 117i ayant une partie phényle riche en électrons a montré une plus grande propriété anticancéreuse sur toutes les lignées cellulaires (PC3=0,11±0,068 ¿M ; A549=0,18±0,063 ¿M ; MCF-7= 0,52±0,074 ¿M et DU-145=0,17±0,082 ¿M).

Détails du produit

• Auteurs: Perugu Edukondalu
• Edition: Editions Notre Savoir
• Langues: Français
• Format d'édition: Livre de poche
• Sortie: 11.06.2024
• EAN: 9786207636105
• ISBN: 978-620-7-63610-5
• Pages: 112
• Dimensions: 150 mm x 220 mm x 7 mm
• Poids: 185 g
• Catégorie: Sciences naturelles, médecine, informatique, technique > Chimie > Chimie organique