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Les médicaments chiraux représentent actuellement 50 % des médicaments utilisés et près de 90 % des derniers médicaments commercialisés sont des racémates, c'est-à-dire des mélanges équimolaires de deux énantiomères. Bien qu'ils aient la même structure, ils présentent des activités biologiques différentes, notamment en termes de pharmacologie, de toxicologie, de pharmacocinétique et de métabolisme. Il est donc important de promouvoir la séparation et l'analyse chirales des médicaments racémiques, tant dans l'industrie que dans les cliniques, afin d'éliminer les isomères indésirables dès le départ et de trouver un traitement optimal et un contrôle thérapeutique adapté au patient. Dans cet article, nous avons brièvement présenté l'histoire de la chiralité, son importance et quelques concepts de base. Nous avons également souligné l'importance de la séparation et présenté différentes méthodes de résolution.
A propos de l'auteur
Manoj N. Bhoi a obtenu son master en chimie organique en 2012 à l'université du Gujarat, à Ahmedabad (Inde). Il prépare actuellement son doctorat sous la direction du Dr Hitesh D. Patel au département de chimie de l'université du Gujarat, à Ahmedabad. Ses recherches portent sur les réactions à plusieurs composants et la synthèse asymétrique.
