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Über die Verwendung von Lipidpartikeln in der pharmazeutischen Technologie wird seit mehreren Jahren berichtet. Die physikochemische Vielfalt und Biokompatibilität von Lipiden und ihre Fähigkeit, die orale Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln zu verbessern, haben Lipid-Nanopartikel zu sehr attraktiven Trägern für die orale Verabreichung von Arzneimitteln gemacht. Es gibt zwei Arten von Lipid-Nanopartikeln mit einer festen Matrix: feste Lipid-Nanopartikel (SLN) und nanostrukturierte Lipidträger (NLC). Außerdem bietet ihr hydrophober Kern ein geeignetes Umfeld für den Einschluss von hydrophoben Arzneimitteln, um die Bioverfügbarkeit von schwer wasserlöslichen Arzneimitteln zu verbessern. In dieser Übersicht werden die Arten von einfachen und leicht skalierbaren neuartigen Lipid-Nanopartikeln mit fester Matrix (SLN und NLC) zusammen mit ihren verschiedenen Produktionstechniken, Hürden und Strategien für die Herstellung von Lipid-Nanopartikeln, Charakterisierung, Gefriertrocknung und Wirkstofffreisetzung hervorgehoben und diskutiert. Außerdem fasst diese Übersicht die Forschungsergebnisse zusammen, die von den verschiedenen Forschern in Bezug auf die verschiedenen Zubereitungsmethoden, Hilfsstoffe und ihre bedeutenden Ergebnisse berichtet wurden.
A propos de l'auteur
Frau G. Poovi ist Assistenzprofessorin für Pharmazie am Kolleg für Pharmazie, MTPG & RIHS, Puducherry, und promoviert derzeit unter der Leitung von Dr. N. Damodharan auf dem Gebiet der Lipid-Nanopartikel am Kolleg für Pharmazie, Universität SRM, Chennai, Indien. Sie war Mitglied des Rekrutierungsausschusses des VCRC, ICMR, Govt. von Indien. Puducherry.
