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I tumori neuroendocrini digestivi (DNET) sono rari (meno dell'1% dei tumori maligni). Si sviluppano a spese delle cellule del sistema endocrino diffuso, disseminate lungo la parete del tratto digestivo, e rappresentano un gruppo eterogeneo di tumori con caratteristiche funzionali e morfologiche comuni. In pratica, si distingue tra tumori endocrini del tratto digestivo, tumori endocrini pancreatici e tumori endocrini epatici. Le circostanze in cui questi tumori vengono scoperti variano, in particolare a seconda che siano funzionali o meno. La sindrome da carcinoide è la manifestazione clinica caratteristica di questi tumori. È causata dal rilascio di serotonina e di altri peptidi (bradichinina, istamina, sostanza P, ecc.) da parte del tumore. Si verifica solo nel 10-20% dei pazienti, soprattutto in presenza di metastasi epatiche. È tipicamente associata a vampate di calore e diarrea motoria. La cardiopatia da carcinoide può essere presente dopo un lungo periodo di evoluzione in circa un terzo dei casi.
A propos de l'auteur
O Dr. Wala BEN KRIDIS é Professor Associado na Faculdade de Medicina de Sfax (Tunísia). Diploma em Carcinologia Médica (MD)Diploma em Ciências Biológicas (PhD)Mestrado em Investigação Clínica em Ciências Médicas Certificado de Estudos Complementares em Educação Básica Certificado de Estudos Complementares em Carcinologia.
