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Se calcula que entre el 5 y el 10% de los cánceres de mama se desarrollan en el contexto de una predisposición genética ligada a la transmisión de los principales genes de susceptibilidad. BRCA1/2 son los genes más implicados en la forma hereditaria de la enfermedad. El objetivo de este libro es proporcionar una actualización sobre el cáncer de mama relacionado con los BRCA, la caracterización molecular de estos genes y el tratamiento médico de las personas en situación de riesgo. Las personas portadoras de una mutación en la línea germinal de estos genes tienen un alto riesgo de padecer cáncer de mama y ovario y, en menor medida, cáncer de trompas de Falopio, páncreas y próstata. Los genes BRCA se caracterizan por un amplio espectro mutacional, que varía de un país a otro. La identificación de las portadoras de mutaciones BRCA permite ofrecer un tratamiento personalizado, cuyo principal beneficio es la reducción de la morbilidad y la mortalidad por cáncer de mama. Este libro puede interesar a estudiantes de medicina, oncólogos, genetistas, radioterapeutas y médicos genetistas.
A propos de l'auteur
Meddeb Rym, Fachärztin für Humangenetik, Universitätsassistentin in der Abteilung für angeborene und erbliche Krankheiten am Hôpital Charles Nicolle und an der medizinischen Fakultät von Tunis Tunesien.
