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La causa más frecuente de muerte es la insuficiencia de la médula ósea. El análisis cromosómico es esencial para el diagnóstico, la respuesta al tratamiento y el pronóstico de la leucemia. El presente estudio se realizó para conocer la abreviación cromosómica en la leucemia crónica de pacientes en el grupo de edad de 2 a 60 años. Para este estudio se han analizado 32 pacientes varones y 21 mujeres. Los pacientes leucémicos elegidos fueron aquellos que se presentaron para el examen de médula ósea en la sección de Hematología del Departamento de Patología del Distrito costero de Orissa. Las aberraciones cromosómicas se tuvieron en cuenta en el presente estudio y se organizaron en tablas, gráficos de barras y gráficos circulares para su comparación. La identificación de los cambios cromosómicos en las células leucémicas ayudará a los médicos a utilizar una terapia dirigida, dirigida al defecto genético específico en las células cancerosas responsables de la leucemia. El cariotipo convencional, que muestra las aberraciones estructurales, numéricas y compuestas, ha mejorado el diagnóstico genético de la leucemia. Constituye una importante plataforma sobre la que ha ido creciendo la pirámide de la citogenética y la genética molecular modernas para el diagnóstico más preciso de la leucemia.
A propos de l'auteur
Dr. Dharma Niranjan Mishra MD ist außerordentlicher Professor für Anatomie am Sriram Chandra Bhanj Medical College and Hospital, Cuttack, Indien.Er beteiligt sich an interdisziplinären Forschungspublikationen mit einem besonderen Interesse an medizinischer Genetik und Neuroanatomie.
