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Les profils d'expression des microARN dans les fluides corporels peuvent être utilisés comme biomarqueurs non invasifs, rapides et précis pour diverses maladies. L'étude vise à identifier les modèles de signatures de microARN pour le diagnostic de la tuberculose et à évaluer l'importance des antécédents génétiques d'un patient sur la composition de la signature et la performance du diagnostic. Des participants consentants atteints de tuberculose active, de tuberculose active co-infectée par le VIH, d'infection tuberculeuse latente, d'autres infections pulmonaires et des individus sains ont été recrutés en Italie et en Afrique de l'Est. Une signature de 15 miRNA a été observée pour différencier les individus sains de ceux atteints de PTB avec une précision diagnostique de 82% dans le RVM et 77% dans le modèle de classification logistique. L'analyse basée sur le bagage génétique a identifié une signature de 10 miRNAs qui était spécifique aux Européens avec une précision diagnostique de 83% dans le RVM, et de 81% dans le modèle logistique. Tandis qu'une signature de 12 miRNA était spécifique à la cohorte africaine et l'exactitude diagnostique a augmenté jusqu'à 95% et 100% dans le RVM et le modèle logistique, respectivement.Les miRNA sont un candidat diagnostique prometteur pour la TB, donc une évaluation prospective supplémentaire de ce diagnostic semble justifiée pour les scientifiques.
A propos de l'auteur
Grace W Mwangoka PhD, a étudié à l'Université Ludwig Maximilians. Scientifique senior à l'Institut de santé Ifakara. J'ai travaillé sur l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité des vaccins et des médicaments contre le paludisme. Avec d'autres partenaires, nous avons évalué de nouveaux biomarqueurs pour le diagnostic de la tuberculose et du paludisme. Je coordonne actuellement la surveillance humaine des agents pathogènes zoonotiques émergents.
