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Formulation et évaluation in vitro de comprimés bicouches de miglitol et de valsartan réduisant l'hypertension et l'hyperglycémie. Des comprimés bicouches comprenant une couche à libération immédiate (valsartan) et une couche à libération prolongée (miglitol) ont été formulés par la méthode de compression directe en utilisant la croscarmellose sodique comme super-désintégrant et l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), un agent matriciel hydrophile, comme polymères régulateurs de vitesse. Les formulations ont été évaluées pour différentes propriétés physiochimiques telles que la dureté, l'épaisseur, la variation de poids, la friabilité, l'uniformité de la teneur en médicament et les études de libération de médicament in vitro. La libération in vitro du médicament a été réalisée en utilisant l'USP type II à 50 rpm dans 900 ml de milieu de dissolution acide (pH 1,2) pendant 2 heures, suivi de 900 ml de milieu de dissolution alcalin (pH 7,4) jusqu'à 6 heures. Des modèles cinétiques ont été appliqués aux profils de dissolution pour déterminer la libération du médicament. Deux mois d'étude de stabilité ont été réalisés à 30 ± 2°C / 65 ± 5% HR pour toutes les formulations. Les résultats ont montré qu'il n'y avait pas de changements significatifs dans les paramètres physicochimiques et la libération du médicament in vitro.
A propos de l'auteur
La signora Kanchan Singh ha 2 anni di esperienza ospedaliera come farmacista senior e 5 anni di esperienza didattica. Ha partecipato a numerose conferenze nazionali e internazionali ed è membro permanente dell'IPA.
