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L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) est une cause majeure de maladies hépatiques aiguës et chroniques, avec près de 3 % de la population mondiale infectée. Bien que de nouveaux traitements prometteurs aient été mis en place, la recherche de nouvelles cibles antivirales reste importante car la résistance des souches virales ne cesse de croître. L'ARN génomique du VHC code pour une seule polyprotéine qui est clivée en 10 protéines différentes. Parmi ces protéines figure la p7, une protéine transmembranaire de 63 résidus appartenant à la famille des viropoïnes. Le rôle de la p7 n'est pas encore totalement élucidé, bien qu'il ait été démontré qu'elle est un canal ionique intracellulaire et qu'elle est nécessaire à l'infectivité virale. L'inflammation chronique est une complication majeure associée au VHC car le virus augmente les niveaux de cytokines pro-inflammatoires comme l'IL-1 beta dans les macrophages hépatiques et il est suggéré que la p7 est impliquée dans ce processus. Dans ce livre, nous discuterons de la pathogenèse et du cycle de vie du VHC et nous explorerons la bataille du système immunitaire contre ce virus. Nous explorerons également la protéine p7 en tant que canal ionique et dispositif de signalisation dans les cellules infectées par le virus et décrirons son rôle essentiel dans la réponse immunitaire et l'inflammation, ce qui en fait une cible prometteuse pour le développement de médicaments antiviraux.
A propos de l'auteur
Dr. Noha Samir Farag wurde in Kairo geboren. Sie studierte an der Fakultät für Pharmazie der Deutschen Universität in Kairo, wo sie drei Abschlüsse erwarb: BSC. in Pharmazie, MSC. und PhD in Mikrobiologie und Immunologie. Derzeit ist sie Assistenzprofessorin an der Fakultät für Pharmazie der GUC und hat mehrere Veröffentlichungen in internationalen Fachzeitschriften.
