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Síntesis de derivados de tetrahidropirano/ tetrahidrofurano

Espagnol · Livre de poche

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En este libro, un protocolo libre de metales para la síntesis de tetrahidropiranos 2, 3, 6-trisustituidos utilizando yodo molecular en condiciones suaves; proceso de ciclización Prins/Ene y biciclización Prins/Ene para la síntesis estereoselectiva de una nueva serie de derivados de la espiropiridina; una nueva estrategia de biciclización para la síntesis de andamios de indeno [2,1-c]pirano y ciclopenta[c]pirano a partir de aldehídos y dioles exoolefínicos y se ha desarrollado una nueva estrategia de una sola vez para la síntesis de andamios de 3',4,4',5-tetrahidro-2H,2'H-espiro[furano-3,1'-naftaleno]-2'-ona mediante una ciclización de Prins terminada en pinacol 1,2 explicada de forma muy eficiente. En contraste con el creciente interés por este tipo de reacciones, se han realizado pocos esfuerzos en la construcción de andamios heterocíclicos que contengan O. Estos procesos serían extremadamente útiles para la obtención de heterociclos con O, que constituyen alrededor del 60% de todas las sustancias farmacológicas. Aunque existen pocos informes, sigue siendo muy deseable la exploración en este campo. Estas observaciones nos llevaron a elegir las ciclizaciones en cascada de tipo Prins como tema clave de nuestra investigación.

A propos de l'auteur










O Dr. Boggu Jagan Mohan Reddy completou o seu M.Sc., M.Phil e Ph.D. da Universidade S.V., Tirupati, Andhra Pradesh, Índia. Agora, trabalha como Professor Asst., Universidade Adikavi Nannaya, Rajamahendravaram. O seu interesse de investigação inclui Síntese Orgânica e Química Medicinal. Publicou 40 artigos de investigação em revistas internacionais e nacionais.

Détails du produit

Auteurs Boggu Jagan Mohan Reddy, N. Prudhvi Raju
Edition Ediciones Nuestro Conocimiento
 
Langues Espagnol
Format d'édition Livre de poche
Sortie 08.10.2022
 
EAN 9786205237533
ISBN 978-620-5-23753-3
Pages 108
Dimensions 150 mm x 220 mm x 7 mm
Poids 179 g
Catégorie Sciences naturelles, médecine, informatique, technique > Chimie > Chimie organique

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