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Sviluppo e validazione di un metodo RP-HPLC per la stima di forme di dosaggio sfuse e farmaceutiche all'interno delle strutture e quindi i risultati sono incorporati in questa tesi. Infine, è stato sviluppato un metodo RP-HPLC validato per la determinazione della maggior parte delle forme di dosaggio in compresse. I risultati mostrano che la tattica è risultata specifica, semplice, accurata, precisa e sensibile. Diverse procedure analitiche sono state proposte per la stima quantitativa dei farmaci separatamente e insieme ad altri. Si è quindi cercato di sviluppare e validare un metodo cromatografico liquido ad alta prestazione in fase inversa per il controllo standard delle preparazioni farmaceutiche con un consumo di solvente ridotto e un breve tempo di esecuzione analitica, che si traduce in una procedura cromatografica rispettosa dell'ambiente e che può consentire l'analisi di un numero elevato di campioni in un breve periodo di tempo.
A propos de l'auteur
GOPINATH KADARI ha conseguito il dottorato di ricerca presso l'Università Acharya Nagarjuna sotto la guida del Dr. M. Subba Rao, Andhra Pradesh, India. Ha pubblicato cinque articoli di ricerca su riviste internazionali.
