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Le chlorhydrate de pramipexole (PPX) et le chlorhydrate de ropinirole (RPN), sont des agonistes dopaminergiques non ergotés, sélectifs des récepteurs dopaminergiques D2 et D3, contrairement aux dérivés de l'ergot qui ont également une activité sur les récepteurs de type D1 et d'autres neurotransmetteurs non dopaminergiques, indiqués pour le traitement des signes et symptômes de la maladie de Parkinson. La neurodégénérescence nigrostriste qui se produit au cours de la maladie de Parkinson limite le nombre de terminaisons nerveuses striatales disponibles pour décarboxyler la lévodopa en dopamine. Les médicaments (PPX et RPN) qui agissent directement pour stimuler les récepteurs de la dopamine n'ont cependant pas besoin de terminaisons nerveuses dopaminergiques fonctionnelles et peuvent être utiles dans la gestion des problèmes de la dernière phase de la maladie pendant le traitement par la lévodopa. Le présent travail porte sur le développement de méthodes analytiques validées pour ces agents antiparkinsoniens en vrac et dans leurs formes pharmaceutiques respectives par des techniques RP-HPLC et HPTLC et différentes méthodes spectrophotométriques UV.
A propos de l'auteur
Madhuri Chaudhari - Master of Pharmacy in Qualitätssicherungs-Technologie. Frau Smita Bedis - Master of Pharmacy in Pharmazeutischer Chemie. Herr Aniket Garud - Master of Pharmacy in Pharmakologie.
