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La oclusión venosa de la retina es la segunda vasculopatía retiniana (RVO) más común después de la retinopatía diabética. Su semiología es multifactorial. El objetivo de este estudio fue evaluar la frecuencia de la trombofilia y analizar su imputabilidad en la aparición de la OVR. La determinación de la proteína S y la proteína C se hizo por el método cronométrico, la de la antitrombina por el método cromogénico y el análisis estadístico se basó en la prueba exacta de Fisher. Se observó trombofilia en 13 pacientes. Se observó una anomalía aislada en 11 casos: seis polimorfismos del Factor V Leiden (FVL), cinco de los cuales eran heterocigotos y uno homocigoto, tres polimorfismos C677T del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) en estado heterocigoto y dos deficiencias de PS. Nuestro análisis confirmó estadísticamente la implicación de la hipertensión, la dislipidemia y la FVI en la aparición de la OVR. Sólo la frecuencia de FVI fue mayor en el subgrupo de pacientes sin factores de riesgo convencionales (p=0,04). Esto podría deberse al limitado número de pacientes y a la heterogeneidad del RVOT.
A propos de l'auteur
Fatma Megdiche, Doutora em Farmácia, bióloga especializada em hematologia, professora associada no Hospital Universitário Habib Bourguiba em Sfax - Faculdade de Farmácia em Monastir-Tunisia.
