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Myelodysplastische Syndrome (MDS) gehören zu den häufigsten hämatologischen Neoplasien. Vor allem ältere Menschen sind betroffen. In einer
älter werdenden Gesellschaft beansprucht diese Erkrankungsgruppe zunehmende Aufmerksamkeit.
Seit der 2. Auflage des Buches sind 4 Jahre vergangen. Das erfahrene Autorenteam um Prof. Dr. med. Dr. phil. Torsten Haferlach, München, konnte eine umfassend aktualisierte 3. Auflage vorlegen, die zu allen krankheitsrelevanten Aspekten von der Epidemiologie über die Klassifikation, Prognose und Diagnostik bis hin zu den Therapieoptionen zahlreiche Neuigkeiten enthält.
Im Mittelpunkt steht die Weiterentwicklung der Prognose-Scores und die Neugewichtung bekannter Prognosefaktoren. Doch auch die Erweiterung
des molekulargenetischen Wissens, neue diagnostische Verfahren und therapeutische Möglichkeiten zusammen mit aktuellen Forschungsergebnissen zu therapierelevanten Aspekten, wie etwa den Kriterien des Ansprechens, machten diese Neuauflage nach kurzer Zeit erforderlich.
Immer mehr MDS-Patienten haben berechtigte Hoffnung auf eine Besserung ihrer Lebensqualität und eine Verlängerung ihrer Überlebenszeit. Auch die 3. Auflage des Leitfadens gibt einen schnellen Überblick, welche Therapiestrategie für den individuellen Patienten Erfolg verspricht.
Die zunehmende Differenzierung der Diagnostik und Therapie verstärkt dabei noch die Individualisierung der Herangehensweise.
Onkologen und Hämatologen, die Patienten mit MDS betreuen, sind mit diesem Buch weiterhin ganz praxisnah auf dem neuesten Stand.
Résumé
Myelodysplastische Syndrome (MDS) gehören zu den häufigsten hämatologischen Neoplasien. Vor allem ältere Menschen sind betroffen. In einer
älter werdenden Gesellschaft beansprucht diese Erkrankungsgruppe zunehmende Aufmerksamkeit.
Seit der 2. Auflage des Buches sind 4 Jahre vergangen. Das erfahrene Autorenteam um Prof. Dr. med. Dr. phil. Torsten Haferlach, München, konnte eine umfassend aktualisierte 3. Auflage vorlegen, die zu allen krankheitsrelevanten Aspekten von der Epidemiologie über die Klassifikation, Prognose und Diagnostik bis hin zu den Therapieoptionen zahlreiche Neuigkeiten enthält.
Im Mittelpunkt steht die Weiterentwicklung der Prognose-Scores und die Neugewichtung bekannter Prognosefaktoren. Doch auch die Erweiterung
des molekulargenetischen Wissens, neue diagnostische Verfahren und therapeutische Möglichkeiten zusammen mit aktuellen Forschungsergebnissen zu therapierelevanten Aspekten, wie etwa den Kriterien des Ansprechens, machten diese Neuauflage nach kurzer Zeit erforderlich.
Immer mehr MDS-Patienten haben berechtigte Hoffnung auf eine Besserung ihrer Lebensqualität und eine Verlängerung ihrer Überlebenszeit. Auch die 3. Auflage des Leitfadens gibt einen schnellen Überblick, welche Therapiestrategie für den individuellen Patienten Erfolg verspricht.
Die zunehmende Differenzierung der Diagnostik und Therapie verstärkt dabei noch die Individualisierung der Herangehensweise.
Onkologen und Hämatologen, die Patienten mit MDS betreuen, sind mit diesem Buch weiterhin ganz praxisnah auf dem neuesten Stand.
