Mehr lesen
Oporno¿¿ na leki przeciwnowotworowe (zwi¿zki cytotoksyczne i molekularne ¿rodki celowane) oraz radioterapi¿ stanowi g¿ówn¿ przeszkod¿ w skutecznym leczeniu nowotworów u ludzi. To ograniczenie skuteczno¿ci leczenia nowotworów doprowadzi¿o do badä nad mechanizmami molekularnymi le¿¿cymi u podstaw oporno¿ci na leki, a tak¿e do opracowania nowych strategii kombinacyjnych, które mog¿ przezwyci¿¿y¿ oporno¿¿ nabyt¿ i wewn¿trzn¿. W niniejszej ksi¿¿ce, przedstawiaj¿cej nowe mechanizmy oporno¿ci na leki, przeanalizowano dwa ró¿ne kierunki badä: a) molekularne podstawy oporno¿ci na leczenie nowymi inhibitorami kinazy tyrozynowej kodowanej przez zmutowan¿ form¿ genu BRAF w czerniaku z mutacj¿ BRAF V600E oraz potencjalne strategie terapeutyczne przeciwdziäaj¿ce tej oporno¿ci. b) Rola specyficznego hamowania enzymu PARP1 w pot¿gowaniu cytotoksyczno¿ci chemioradioterapii w komórkach glejaka wielopostaciowego u ludzi. Analiza przedstawionych wyników powinna rzuci¿ nieco ¿wiat¿a na ten aktualny i istotny z klinicznego punktu widzenia temat i powinna by¿ szczególnie przydatna dla studentów, lekarzy oraz wszystkich innych osób zainteresowanych badaniami nad rakiem lub jego leczeniem.
Über den Autor / die Autorin
Francesco Sabbatino M.D. Ph.D.: ha studiato Medicina e Chirurgia, Oncologia Clinica e Oncologia Molecolare presso l'Università di Napoli Federico II; ha ricoperto la carica di ricercatore post-dottorato presso l'Università di Pittsburgh e il Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School. Il suo lavoro si è concentrato sui meccanismi di resistenza ai farmaci e sull'immunoescape tumorale.
