Mehr lesen
Celem tego badania by¿o opracowanie i optymalizacja klarytromycyny obci¿¿onej octanem pullulanu do stosowania w postaci o przed¿u¿onym uwalnianiu za pomoc¿ metodologii powierzchni odpowiedzi opartej na projektowaniu czynnikowym ze zredukowanym modelem 2FI. Zoptymalizowano ró¿ne parametry, takie jak pr¿dko¿¿ obrotowa, czas, st¿¿enie leku (klarytromycyny) i st¿¿enie octanu pullulanu w odniesieniu do F5. Stwierdzono, ¿e pr¿dko¿¿ obrotowa i czas miäy wi¿kszy wp¿yw na przed¿u¿one uwalnianie leku w porównaniu ze st¿¿eniem klarytromycyny i octanu pullulanu. Narysowano wykres odpowiedzi 3D i wybrano optymalne interakcje za pomoc¿ wyszukiwania wykonalno¿ci i siatki. Zaobserwowane odpowiedzi by¿y dobrze zbie¿ne z warto¿ciami przewidywanymi przez projekt eksperymentalny. Zoptymalizowany preparat F5 wykazä przed¿u¿one przed¿u¿one uwalnianie klarytromycyny przez 7 godzin. Profil uwalniania mikrosfer obci¿¿onych lekiem ujawnia, ¿e pH po¿ywki miäo na to wp¿yw w warunkach in vitro. W zoptymalizowanych warunkach przed¿u¿one uwalnianie mo¿na osi¿gn¿¿ do 9 godzin. Dlatego octan pullulanu obci¿¿ony klarytromycyn¿ jest u¿ytecznym spolimeryzowanym materiäem do opracowywania i formu¿owania leków wräliwych na pH.
Über den Autor / die Autorin
Dr Bishwambhar Mishra pracuje jako adiunkt na Wydziale Biotechnologii SNIST w Hyderabad w dziedzinie mikrobiologicznych egzopolisacharydów i ich zastosowä. Opublikowä 26 artyku¿ów i 13 materiäów konferencyjnych i jest jednym z laureatów nagrody Gandhian M¿ody Technologia Innowator Nagroda w 2013 roku.
