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I farmaci chirali sono attualmente utilizzati al 50% e quasi il 90% degli ultimi sono commercializzati come racemati, costituiti da una miscela equimolare di due enantiomeri. Pur avendo lo stesso scaffold, mostrano attività biologiche diverse come farmacologia, tossicologia, farmacocinetica, metabolismo, ecc. Pertanto, è importante sostenere la separazione e l'analisi chirale dei farmaci racemici sia nell'industria che in clinica, in modo da eliminare l'isomero indesiderato dalla base e trovare un trattamento ottimale e un giusto controllo terapeutico per il paziente. In questo articolo abbiamo discusso brevemente la storia della chiralità, la sua importanza e alcuni concetti di base. Abbiamo anche incluso l'importanza della separazione e i vari metodi di risoluzione.
Über den Autor / die Autorin
Manoj N. Bhoi ha conseguito la laurea in chimica organica nel 2012 presso la Gujarat University di Ahmedabad (India). Attualmente sta svolgendo il dottorato di ricerca sotto la guida del dott. Hitesh D. Patel presso il Dipartimento di Chimica dell'Università di Gujarat, Ahmedabad. La sua ricerca si concentra sulle reazioni multicomponente e sulla sintesi asimmetrica.
