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El virus de la hepatitis B constituye un importante problema sanitario mundial y se sabe que desempeña un papel en la progresión de la enfermedad, afectando a más de 400 millones de personas en todo el mundo. El VHB se integra en el genoma del huésped y se convierte en una importante fuente de infección para las células de los hepatocitos. La perturbación genómica por expansión clonal de las células de los hepatocitos conduce al carcinoma hepatocelular y a la cirrosis hepática. El genoma del VHB tiene aproximadamente 3.200 pares de bases, se mantiene por 5 extremos cohesivos y tiene cuatro ORF denominados P, S, F y X. El polimorfismo genético y las mutaciones por deleción en las regiones S y pre-S desempeñan un papel crucial en la progresión de la enfermedad. La terapia con interferón peg se utiliza para su tratamiento. Los pacientes infectados por los genotipos A y B responden mejor que los infectados por los genotipos C y D. Se utilizan varios tipos de técnicas para la detección del VHB, pero las más comunes son el antígeno (HBsAg), los anticuerpos y las técnicas de detección basadas en el ADN. La técnica utilizada es fiable y puede detectar varios genes al mismo tiempo. Esta investigación ayudará a futuros investigadores a considerar otros aspectos del VHB además de su prevalencia y genotipado.
Über den Autor / die Autorin
Javed Iqbal, PhD Studiowä biologi¿ molekularn¿ i biotechnologi¿ na Mi¿dzynarodowym Uniwersytecie Islamskim. Projekt, Epidemiologia i rozpowszechnienie wirusa zapalenia w¿troby typu B. Islamabad, Pakistan.
