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A queixa de distrofia muscular surge como um estado deficiente de proteínas dentro dos genes do cromossoma e tem diferentes nomes, como Duchenne, Becker, congénita, cintura escapular, etc. Os tipos específicos em estudo variam entre si, sendo I, II, III, IV, V, VI, de acordo com o material genético necessário para colar as fibras musculares. O afrouxamento das partes, no caso da LGMD apenas, provoca o desgaste das omoplatas, da cintura e das partes de ligação da anca, pelo que o acidente vascular cerebral paralítico nos doentes determina a fase mortal devido à falta de imunidade física, o mesmo acontecendo com os restantes. Por conseguinte, o estado de doença de qualquer vítima junto dos familiares, dos vizinhos e dos médicos pode tornar-se algo crítico para os doentes excepcionais.
Über den Autor / die Autorin
Il dottor Roshan Adhikari ha studiato scienze e si è laureato in sociologia con una tesi di laurea magistrale in chimica. Dopo aver conseguito il master presso la T.U., ha studiato e completato il master di ricerca e successivamente il dottorato di ricerca presso un'università indiana. Attualmente è interessato a continuare la lettura e la scrittura di argomenti scientifici per interesse personale. Scrive per la stampa online.
