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In dieser Arbeit wird die strafrechtliche Produzentenhaftung für intelligente Medizinprodukte eingehend beleuchtet. Angesichts des rasanten Fortschritts in der Künstlichen Intelligenz und deren Anwendung in der Medizin stellt sich die Frage: Ist das bestehende Rechtssystem auf diese Herausforderungen vorbereitet? Die Autorin analysiert zunächst die Funktionsweise von KI und deren Potenzial in der medizinischen Praxis. Anschließend werden die strafrechtlichen Sorgfaltspflichten von Herstellern intelligenter Medizinprodukte untersucht. Besondere Aufmerksamkeit gilt den Risiken von Diskriminierung und deren Einfluss auf den Sorgfaltsmaßstab. Darauf folgt eine Analyse der zentralen, rechtlichen Fragestellungen im Rahmen der Kausalität, objektiven Zurechnung, Unterlassen und Vorsatz. Ein interessantes Werk für Juristen, Mediziner und alle Interessierten an den Schnittstellen von Recht, Technologie und Ethik.
Inhaltsverzeichnis
Einführung - Erstes Kapitel - Künstliche Intelligenz und ihre Anwendung in der Medizin - Zweites Kapitel - Strafrechtliche Sorgfaltspflichten des Herstellers von intelligenten Medizinprodukten - Drittes Kapitel - Tatbestandliche Problemfelder im Rahmen der strafrechtlichen Produzentenhaftung - Viertes Kapitel - Strafvorschriften des MPDG - Fünftes Kapitel - Zusammenfassung der Ergebnisse - Literaturverzeichnis
Über den Autor / die Autorin
Isabelle Sander absolvierte ein Studium der Rechtswissenschaften an der LUH und war von Januar 2021 bis Oktober 2024 als Doktorandin an derselben Universität tätig. Darüber hinaus war sie als wissenschaftliche Mitarbeiterin in einer Rechtsanwaltskanzlei in Hannover beschäftigt. Seit März 2024 absolviert sie das Referendariat am OLG Celle.
