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Malgré les progrès incroyables réalisés ces dernières années, le traitement du cancer reste la tâche la plus difficile pour l'humanité. Le programme de mort cellulaire apoptotique sert de barrière naturelle au développement des tumeurs. Le contournement de ce programme est une caractéristique du cancer et constitue un mécanisme important de résistance thérapeutique. C'est pourquoi de nouvelles stratégies anticancéreuses ciblant l'apoptose ont été mises au point. La protéine pro-apoptotique Bcl-2 BAX suffit à elle seule à déclencher l'apoptose dans presque tous les paradigmes apoptotiques. Les composés qui peuvent faciliter l'insertion perturbatrice de Bax dans les membranes mitochondriales ont donc un potentiel thérapeutique contre le cancer. Ce livre apporte donc de nouvelles idées pour la découverte d'agents anticancéreux à base de composés naturels par le biais d'une approche de criblage virtuel. Les études d'amarrage computationnelles de BAX et des analogues proposés de l'acide syringique ont suggéré la voie pour trouver des cibles potentielles comme agents anticancéreux. Les études de mutation et de liaison comparatives in silico peuvent fournir une bonne idée pour trouver des « BH3 mimétiques ».
Über den Autor / die Autorin
Srinivasulu Cheemanapalli M.Sc., Ph.D. Er wurde am 12. März 1988 in Kamminayanapalli, Andhra Pradesh, Indien, geboren. Er erwarb einen Bachelor of Science in Biotechnologie an der Sri Venkateswara Universität in Tirupati, Andhra Pradesh. Seinen Master-Abschluss und seinen Doktortitel in Biochemie erwarb Srinivasulu an der Sri Krishnadevaraya Universität in Andhra Pradesh, Indien.
