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Genetische Variationen bei Patienten mit akuter promelozytärer Leukämie

Deutsch · Taschenbuch

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Beschreibung

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Ziel dieses Buches war es, Erkenntnisse zu sammeln und die Faktoren zu untersuchen, die das Ansprechen von Patienten mit Akuter Promyelozytärer Leukämie auf eine konventionelle Chemotherapie beeinflussen. Die Überwachung des Ansprechens auf die APL-Therapie ist ein Kontinuum, das mit der Diagnose beginnt und sich seriell über den gesamten Verlauf der Behandlung fortsetzt. Dies ist die erste Studie aus dem Kaschmir-Tal (Nordindien) über akute promyelozytäre Leukämie, die sich mit der Nachbeobachtung dieser Krankheit befasst. Unsere Studie bestätigte, dass die Karyotypisierung mit Hilfe von peripherem Blut eine wichtige Determinante für den gesamten Krankheitsverlauf, die erfolgreiche Remissionsinduktion, das Rückfallrisiko und das Gesamtüberleben ist. Wir berichteten auch über den Promotor-Hypermethylierungsstatus des p15-Gens als prospektiven prognostischen Indikator und zuverlässiges klinisches Hilfsmittel für die Beurteilung von Patienten mit APL. Dies eröffnet anderen Forschern eine neue Perspektive für die weitere Erforschung der Krankheit, um herauszufinden, inwieweit die Beobachtungen und die Technik für die künftige Verwendung relevant sind oder nicht.

Über den Autor / die Autorin










Shahid M. Baba est né à Srinagar, au Cachemire, en Inde. J'ai étudié au Cachemire, dans le grand hôpital de soins tertiaires Sher-i-Kasmir Institute of Medical Sciences (SKIMS), à Soura, où j'ai obtenu trois diplômes : B.Sc. en technologie de laboratoire médical, MSc en immunologie et médecine moléculaire et Ph.D. en immunologie et médecine moléculaire en mai 2017.

Produktdetails

Autoren Shahid Mudasir Baba, Zafar Amin Shah
Verlag Verlag Unser Wissen
 
Sprache Deutsch
Produktform Taschenbuch
Erschienen 27.08.2024
 
EAN 9786207992058
ISBN 9786207992058
Seiten 296
Thema Naturwissenschaften, Medizin, Informatik, Technik > Biologie > Genetik, Gentechnik

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