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Bien que l'épilepsie soit une maladie neurologique, sa prise en charge est souvent compliquée par ses conséquences psychosociales. Les conséquences sociales et émotionnelles de l'épilepsie sont considérables et conduisent souvent à un état invalidant, qui affecte souvent la qualité de vie de l'individu et nuit à son réseau social de soutien. Les recherches antérieures sur les femmes épileptiques se sont concentrées sur les aspects biologiques tels que le cycle menstruel, la grossesse, la procréation, l'allaitement, la ménopause ou d'autres conditions comorbides. Dans le domaine des aspects psychologiques et sociaux, des études ont été menées sur la qualité de vie liée à la santé, l'adaptation psychologique, le bien-être et la morbidité psychiatrique. Il n'existe pas beaucoup d'études portant sur l'incapacité causée par ce trouble et son implication sur la qualité de vie des individus et la perception du soutien social de la part de la famille ou des amis, ni d'études spécifiques sur l'interaction entre ces variables. Il est donc apparu nécessaire d'avoir une compréhension scientifique et globale de ces problèmes auxquels sont confrontées les femmes dans le contexte géographique indien, d'où l'élaboration de cette étude.
Über den Autor / die Autorin
Dr. Athyadi Uttaiah Shreedevi schloss ihren M.Phil. und Ph.D. am Dept. of Psychiatric Social Work, NIMHANS, Bangalore, Indien ab. Ihre Berufserfahrung umfasst klinische Sozialarbeit, Lehre, Forschung, psychiatrische und kommunale Rehabilitation. Als klinische Sozialarbeiterin beschäftigte sie sich intensiv mit Frauen mit Epilepsie und deren psychosozialen Problemen.
