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Data l'alta percentuale di casi di tumore al seno con elevata aggregazione familiare che non sono spiegati da alterazioni nei principali geni di suscettibilità, BRCA1 e BRCA2, abbiamo proposto questo studio per determinare la prevalenza mutazionale del gene RAD51C e del gene RAD51D nella nostra popolazione. Questi risultati saranno utili per la valutazione di RAD51C e RAD51D come predittori di rischio della sindrome del cancro ereditario della mammella e dell'ovaio (HBCS). A tal fine, è stato condotto uno studio trasversale su pazienti che soddisfano i criteri per un rischio elevato o moderato di sindrome HBCS in cui non sono state trovate varianti geniche patogene in BRCA1, BRCA2 e CHEK2 associate a un aumento del rischio.
Über den Autor / die Autorin
Dr. Ángeles García Aliaga, Diplom-Biochemikerin mit einem Master-Abschluss in Molekularbiologie und Biotechnologie und einem Master-Abschluss in klinischem Management, Qualität und Patientensicherheit. Spezialisierte Gesundheitsausbildung in Radiopharmazie und Promotion in translationaler Onkologie über erblichen Eierstockkrebs.
