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A hemiplegia e a hemiparesia sé¶ as deficié¯cias mais comuns causadas pelo AVC. Foi realizado um ensaio aleaté«io controlado por placebo no Chittagong Medical College Hospital, em cento e vinte e oito doentes, com idades compreendidas entre os 40 e os 60 anos, com um diagné«tico de AVC isqué–ico agudo que preenchiam os crité–ios, foram seleccionados para o estudo. Os doentes elegé›eis foram seleccionados aleatoriamente para o grupo da fluoxetina (20 mg uma vez por dia, por via oral) ou para o grupo do placebo durante 3 meses, com inéio no prazo de 10 dias apé« o inéio do AVC. O resultado primé¨io foi a alteraç¢o mé–ia da pontuaç¢o do è½dice de Mobilidade de Rivermead (RMI) entre a inclusé¶ (dia 0) e o dia 90. A pontuaç¢o RMI foi significativamente alterada do D 0 ao D 90 no grupo Fluoxetina em comparaç¢o com o grupo placebo (p<.001) e a melhoria mé–ia (盨D) da pontuaç¢o RMI em 90 dias foi significativamente maior no grupo Fluoxetina, do que no grupo placebo [7,08(�26) vs. 4,40(�53)]. Os doentes tratados com Fluoxetina tinham quase 3,2 vezes mais probabilidades de apresentar melhorias motoras do que o grupo placebo e o NNT foi de 2. Em doentes com AVC isqué–ico agudo e com dé–’ice motor, a administraç¢o precoce de Fluoxetina com fisioterapia melhorou a recuperaç¢o motora apé« 3 meses.
