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Se describe un método analítico rápido, preciso y sencillo para la determinación de trazas de fenoles clorados como clorofenol, 2,4-diclorofenol, 2,4,6-triclorofenol, 2,3,4,6-tetraclorofenol y pentaclorofenol en agua mediante extracción por sorción con barra agitadora (SBSE)-unidad de desorción térmica (TDU)-cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) con derivatización in situ. Se investiga la optimización de las condiciones de SBSE, como el tiempo de extracción, el efecto de la concentración de sal y la velocidad de agitación. Los límites de detección y cuantificación de los clorofenoles en agua oscilaron entre 0,1 y 0,6 y entre 0,4 y 1,8 ng/L, respectivamente. Las recuperaciones medias y la precisión oscilaron entre el 98% y el 109% y entre el 2,0% y el 6,6%, respectivamente. El nivel de detección observado basado en el cociente de riesgo (HQ) mejoró notablemente con respecto al alcanzado con el método convencional. El valor de HQ osciló entre 0,00002 y 0,001 para cada uno de los clorofenoles. Además, en este trabajo se estimó una sensibilidad suficiente de los límites de detección y los límites cuantitativos para clorofenoles en muestras de agua, potable y fluvial tomadas en Corea, basándose en la evaluación probabilística del riesgo.
Über den Autor / die Autorin
Yun S. Kim: ein Hauptforscher, der am K-water Institute, Korea, arbeitet. Er promovierte an der Nihon Universität in Japan im Bereich Umweltchemie. Seine Arbeit befasste sich mit der Entwicklung von Analysemethoden für gefährliche Verbindungen wie persistente organische Schadstoffe, Chemikalien mit endokriner Wirkung und Pestizide in Wasser.
