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Krebs ist eine der schwerwiegendsten Krankheiten und eine große Bedrohung für die menschliche Gesundheit in der ganzen Welt. Es hat sich gezeigt, dass epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptoren (EGFR) bei der Entstehung und dem Fortschreiten von Tumoren eine Rolle spielen. Trotz der großen Fortschritte bei der Synthese von EGFR-Inhibitoren entwickeln viele Krebsarten eine Resistenz gegen diese Medikamente. Daher werden wirksamere EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren für die Krebsbehandlung benötigt. In dieser Studie wurde die biologische Aktivität einer Reihe neuartiger Pyrazolotriazolopyrimidin-Derivate (BA623, BA642, BA645) untersucht, die als potenzielle Tyrosinkinase-Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) bei menschlichem Brustkrebs (MCF7 und MDA-MB-231), Gebärmutterhalskrebs (HELA) und Darmkrebs (Caco-2) synthetisiert wurden. Die Studie deutet darauf hin, dass die getesteten Pyrazolotriazolopyrimidin-Derivate, insbesondere BA-623, starke krebshemmende Wirkungen haben könnten.
Über den Autor / die Autorin
Mariam J. M. Ghunaim (1992) wurde in Gaza-Palästina geboren. Sie arbeitet als Labortechnikerin an der Islamischen Universität von Gaza. Sie hat einen MSc-Abschluss in Biotechnologie (2017). Sie arbeitet als wissenschaftliche Mitarbeiterin in der Abteilung für Gewebekultur und Krebsforschung an der Islamischen Universität Gaza.
