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En los mamíferos, el nonapéptido oxitocina (OT) ejerce muchas funciones biológicas diferentes a través de receptores transmembrana acoplados a proteínas G: receptores OTR y de vasopresina, es decir, de tipo V1 (V1a y V1b) y V2. La OT es eficaz tras su administración por cualquier vía parenteral, como i.p., s.c., i.m., i.v., intranasal y oral. Esta tesis exploró el bioensayo de toxicidad de OT sintético en ratones hembra. Para ello, se distribuyeron aleatoriamente 36 ratones hembra en 2 grupos: control (n=18) y tratado (n=18). Los grupos tratados y de control recibieron dosis intraperitoniales (i.p.) de OT sintético (50mIU/g de peso corporal) y solución salina fisiológica, respectivamente, durante diferentes períodos de tiempo, es decir, 30, 60 y 90 días a partir del día postnatal 10±5. El peso corporal y el peso relativo de los órganos, así como el estradiol, fueron evaluados en el grupo de control. Se realizó el peso corporal y relativo de los órganos; ciclo estral; análisis hematológico; bioquímico y enzimológico del suero; ensayo hormonal del suero; estimaciones de aminas biógenas en el cerebro total; y estudio histopatológico. Los análisis estadísticos se realizaron mediante ANOVA unidireccional y SEM. Esta investigación se realizó de acuerdo con el protocolo del Comité Institucional de Ética Animal (IAEC), Universidad Barkatullah, Bhopal, India con Reg. No. 1885/GO/Re/S/16/CPCSEA/IAEC/BU/07.
Über den Autor / die Autorin
Dra. Neha Jain[PhD, MPhil, MSc (Biotecnologia & Química), BEd, GATE, A Website Designer]Laboratório de Endocrinologia, Departamento de Biociências, Universidade de Barkatullah, Bhopal-462026, Madhya Pradesh, ÍNDIA
