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Diabetes ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die weltweit zunimmt. Typ-2-Diabetes mellitus ist die häufigste Form von Diabetes und wird auch als nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus (NIDDM) bezeichnet. Die Pathogenese von T2DM ist umstritten und scheint genetische und umweltbedingte Faktoren, einschließlich der Familienanamnese, Fettleibigkeit, Bluthochdruck usw., zu beinhalten. Das DNase I-Gen kodiert für die Desoxyribonuklease I, die während der Apoptose doppelsträngige DNA abbaut. Diese Studie basiert auf der Familienanamnese von T2DM und der Rolle des DNase-I-Gens. Methode: Es wurden Blutproben von Patienten mit Typ-2-Diabetes und einer ausgeprägten Familienanamnese entnommen, und die DNA wurde mit der Protein-K-Methode isoliert. Die PCR wurde durchgeführt, um die spezifische Region (Exon 8) des DNase-I-Gens zu amplifizieren, und die amplifizierten Produkte wurden sequenziert. Ergebnisse: Die sequenzierten Daten wurden mit der NCBI Blast-Software analysiert, und in keiner der Proben wurde eine Mutation festgestellt. Die in diese Studie aufgenommenen Proben wiesen eine ausgeprägte Familienanamnese von T2DM auf und es wurden Stammbäume erstellt. Schlussfolgerung: Typ-2-Diabetes mellitus war nicht mit dem BMI assoziiert, aber er ist stark mit Bluthochdruck verbunden. Das DNase I-Gen scheint nicht an der Pathogenese des Typ-2-Diabetes mellitus beteiligt zu sein.
Über den Autor / die Autorin
O Dr. Nageen Hussain é professor assistente na Universidade do Punjab, Paquistão, com uma experiência de ensino de 13 anos. Tem 6 publicações nacionais e 18 internacionais. Apresentou trabalhos de investigação no Japão, Amsterdão, Suíça, América e Dubai. Tem a experiência de organizar workshops, seminários e conferências e trabalha como revisora.
