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Qui viene presentato un approccio per una nuova modifica del farmaco 5-fluorouracile (5-FU), ampiamente utilizzato per il trattamento del cancro attraverso l'inibizione di processi biologici essenziali. Recentemente, la comprensione del meccanismo di trattamento del 5-FU ha portato a migliorare nuovi modi per aumentarne l'attività. In questo libro, modifichiamo la funzione del farmaco combinandolo con nanoparticelle di ZnO, molto utilizzate dai ricercatori nel campo dello sviluppo di farmaci antitumorali. L'attività antitumorale dello ZnO rivela la produzione di ossigeno e ioni reattivi. Inoltre, l'ossido di zinco è stato preparato con il metodo Sol-gel. Diverse caratterizzazioni hanno confermato la struttura e la morfologia dei campioni ottenuti. Inoltre, per studiare l'attività antiossidante sono state applicate le attività di scavenging dei radicali DPPH, SOD e GPx. La citotossicità dell'MCF-7 è stata determinata mediante saggio MTT, citometria a flusso e RT-PCR, il che conferma che (ZnO-5FU) sarà un farmaco efficiente e promettente per il trattamento del cancro al seno.
Über den Autor / die Autorin
O Dr. Mohamed Sanad é Assistente de Química na Universidade Britânica, Egipto, bem como na Academia Moderna de Engenharia e Tecnologia, Egipto. Shereen Magdy é estudante de doutoramento na Universidade Ain Shams. É também Assistente de Investigação no CELT.
