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Les essais cliniques sont des expériences réalisées dans le cadre de la recherche clinique. Ces études prospectives de recherche biomédicale ou comportementale sur des participants humains sont conçues pour répondre à des questions spécifiques sur les interventions biomédicales ou comportementales, y compris les nouveaux traitements (tels que les nouveaux vaccins, les médicaments, les choix alimentaires, les compléments alimentaires et les dispositifs médicaux) et les interventions connues qui méritent d'être étudiées et comparées plus avant. Les essais cliniques génèrent des données sur la sécurité et l'efficacité. Ils ne sont menés qu'après avoir reçu l'approbation des autorités sanitaires/du comité d'éthique dans le pays où l'on souhaite faire approuver la thérapie. Ces autorités sont chargées de vérifier le rapport risques/bénéfices de l'essai - leur approbation ne signifie pas que la thérapie est "sûre" ou efficace, mais seulement que l'essai peut être réalisé.
Über den Autor / die Autorin
Dr. M. Rajasekar arbeitet seit 2018 als Assistenzprofessor (Forschung) im Zentrum für molekulare und nanomedizinische Wissenschaften, Internationales Forschungszentrum, Sathyabama Institute of Science and Technology (Deemed to be University), Chennai, Tamilnadu. Er wurde mit NPDF, DSKPDF, Nehru PDF und Young Scientist ausgezeichnet.
