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Le carisbamate (CRS) est la 1ère molécule à avoir un effet modificateur de l'épileptogenèse, dont environ 50% des animaux traités développent des crises d'absence, au lieu des crises limbiques normalement observées dans le modèle de la pilocarpine. Le principal objectif de cette thèse a été celui d'étudier les altérations qui se produisent par le traitement par le CRS. Nous avons effectué une cartographie de l'activité cérébrale, et nous avons vérifié les concentrations des monoamines et acides aminés dans l'hippocampe, le thalamus et dans le cortex piriforme, 4h après le début du status epilepticus (SE). Enfin, nous avons vérifié le profil d'expression protéique dans l'hippocampe, 2 mois après le SE par électrophorèse bidimensionnelle. Les résultats indiquent que le CRS augmente l'activité des noyaux MD et LD du thalamus. Les résultats suggèrent aussi que la dopamine, la noradrenaline, le GABA et la sérotonine peuvent participer à la significative neuroprotection et à l'effet modificateur de l'épileptogenèse du CRS. L'étude de protéomique suggère une réduction globale du métabolisme énergétique cellulaire chez les rats traité par le CRS qui développent des crises d'absence.
Über den Autor / die Autorin
Psychologue et PhD en Neuroscience José Eduardo étudie les processus cognitifs, notamment l'attention, qui sont altérés dans des pathologies telles que l'épilepsie, la schizophrénie et les troubles bipolaires. Il s¿intéresse également aux altérations biologiques et à la dynamique cérébrale qui pourrait soutenir ces altérations cognitives.
