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Die WHO-Klassifikation von Lymphomen folgt in ihrer aktuellen Version von 2016 dem zentralen Aspekt, die Krankheiten durch alle zur Verfügung stehenden Informationen klinische, morphologische, immunphänotypologische, und molekulargenetische Befunde zu charakterisieren.
Da es für seltenere Lymphome aber kaum Daten aus großen randomisierten Studien gibt, stellt sich in der Praxis oft die Frage nach dem Einsatz moderner Therapieoptionen. Der vorliegende kompakte Überblick im Kitteltaschen-Format stellt die verschiedene Subtypen seltener Lymphome übersichtlich dar und gibt neben kurzen Steckbriefen zur jeweiligen Pathologie konkrete Therapieempfehlungen namhafter Experten. Einführende Kapitel zur Epidemiologie und den diagnostischen Verfahren runden diesen Praxis-Leitfaden ab, der eine hilfreiche Unterstützung für den klinischen Alltag bietet.
Zusammenfassung
Die WHO-Klassifikation von Lymphomen folgt in ihrer aktuellen Version von 2016 dem zentralen Aspekt, die Krankheiten durch alle zur Verfügung stehenden Informationen – klinische, morphologische, immunphänotypologische, und molekulargenetische Befunde – zu charakterisieren.
Da es für seltenere Lymphome aber kaum Daten aus großen randomisierten Studien gibt, stellt sich in der Praxis oft die Frage nach dem Einsatz moderner Therapieoptionen. Der vorliegende kompakte Überblick im Kitteltaschen-Format stellt die verschiedene Subtypen seltener Lymphome übersichtlich dar und gibt neben kurzen Steckbriefen zur jeweiligen Pathologie konkrete Therapieempfehlungen namhafter Experten. Einführende Kapitel zur Epidemiologie und den diagnostischen Verfahren runden diesen Praxis-Leitfaden ab, der eine hilfreiche Unterstützung für den klinischen Alltag bietet.
