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Les dérivés du 1H-pyrrole-2,5-dione. Cette réaction est régiospécifique et conduit à des cycloadduits de type hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole. Les arylidène-N-arylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est régiospécifique et conduit à des cycloadduits spiranniques du type triazaspiro[4.4]non-1-éne-6,8-dione. Les arylidène-N-aryl-4-méthylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est à la fois régiospécifique et diastéréospécifique. Cette sélectivité a été établie suite à une étude spectrale bien détaillée qui démontre que l'approche du dipôle s'est effectuée sur la face la moins encombrée c'est-à-dire en anti par rapport au groupe méthyle. L'évolution photochimique des 1-pyrazolines et des 2-pyrazolines obtenues conduit à la formation des cyclopropanes correspondants.
Über den Autor / die Autorin
Naoufel Ben Hamadi est né le 21 janvier 1975 à Kef (Tunisia). Après son diplôme de Doctorat, il rejoint La faculté des Sciences de Gabès en grade de maître assistant. A l'heure actuelle, il est maître de conférences à la Faculté des Sciences de Monastir en détachement à Al Imam Mohammad Ibn Saud Islamic University (IMSIU), Saudi Arabia.
![Naoufel Ben Hamadi - Cycloaddition [3+2] sur divers 1H-pyrrole-2,5-diones - Synthèse de cyclopropanes](https://blob.cede.ch/books/123000000/123577000/123577497_17.jpg)