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Las proteínas quinasas son reguladores cruciales de la señalización celular y representan una de las clases de dianas terapéuticas más exitosas en oncología. Entre ellas, las tirosina quinasas citoplasmáticas (CTK) desempeñan un papel fundamental en el control del crecimiento, la supervivencia y la diferenciación celular. Esta revisión ofrece una visión general completa de las CTK como dianas terapéuticas, con un enfoque particular en la quinasa c-Abl y su contraparte oncogénica, Bcr-Abl, en la leucemia mieloide crónica (LMC). Una parte importante de la revisión se dedica al desarrollo y la evolución clínica de los inhibidores de Bcr-Abl, desde los fármacos de primera generación que compiten con el ATP, como el imatinib, hasta los agentes de segunda y tercera generación diseñados para superar la resistencia. Finalmente, analizamos el panorama clínico de los inhibidores de quinasas y las perspectivas futuras, presentando el caso de Bcr-Abl como un paradigma para la terapia dirigida contra el cáncer.
Info autore
Ahmed abd Elkader, doktor nauk, Wydziä Chemii Farmaceutycznej, Kolegium Farmacji, Uniwersytet Al-Farahidi, Bagdad, Irak. Jego badania koncentruj¿ si¿ na syntezie organicznej mäych cz¿steczek o znaczeniu biologicznym oraz komputerowym projektowaniu leków, czym zajmuje si¿ od czasu studiów magisterskich.
