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Les protéines kinases sont des régulateurs essentiels de la signalisation cellulaire et représentent l'une des classes de cibles thérapeutiques les plus prometteuses en oncologie. Parmi elles, les tyrosine kinases cytoplasmiques (CTK) jouent un rôle central dans le contrôle de la croissance, de la survie et de la différenciation cellulaires. Cette revue offre un aperçu complet des CTK en tant que cibles thérapeutiques, avec un accent particulier sur la kinase c-Abl et sa forme oncogénique, Bcr-Abl, dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). Une partie importante de cette revue est consacrée au développement et à l'évolution clinique des inhibiteurs de Bcr-Abl, depuis les médicaments de première génération compétitifs de l'ATP comme l'imatinib jusqu'aux agents de deuxième et troisième générations conçus pour surmonter la résistance. Enfin, nous abordons le paysage clinique des inhibiteurs de kinases et les perspectives d'avenir, en présentant l'histoire de Bcr-Abl comme un modèle de thérapie ciblée contre le cancer.
Info autore
Ahmed abd Elkader, doktor nauk, Wydziä Chemii Farmaceutycznej, Kolegium Farmacji, Uniwersytet Al-Farahidi, Bagdad, Irak. Jego badania koncentruj¿ si¿ na syntezie organicznej mäych cz¿steczek o znaczeniu biologicznym oraz komputerowym projektowaniu leków, czym zajmuje si¿ od czasu studiów magisterskich.
