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Oxadiazole gehören zu den wichtigen Klassen heterozyklischer Verbindungen, die Gegenstand intensiver Forschung in der modernen Arzneimittelentwicklung sind. Die Synthese von Arzneimitteln, die Oxadiazol-Einheiten enthalten, findet aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten breite Beachtung. In der vorliegenden Studie haben wir ein einfaches Syntheseverfahren für para-substituierte 1,3,4-Oxadiazol-2-thione und deren Carboxymethyl-Derivate entwickelt, das auf Ringverschlussreaktionen geeigneter Säurehydrazide mit Schwefelkohlenstoff basiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden charakterisiert und auf ihr Potenzial zur Krebsbekämpfung und antimikrobielle Wirkung untersucht. Die synthetisierten Verbindungen reduzierten das Tumorgewicht und die Tumorzellzahl von Ehrlich-Aszites-Karzinomzellen (EAC) in Mäusen signifikant. Fast alle synthetisierten Verbindungen zeigten eine signifikante antibakterielle sowie antimykotische Aktivität. Aus der vorliegenden Untersuchung lässt sich schließen, dass 1,3,4-Oxadiazol-Verbindungen potenziell zu nützlichen Antikrebs- und antimikrobiellen Wirkstoffen entwickelt werden können. Diese Studie kann zukünftige Forscher dazu anregen, eine Reihe von Oxadiazol-Derivaten zu synthetisieren, mit dem Ziel, neuere Wirkstoffe gegen Krebs und Mikroorganismen zu finden.
