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L'objectif principal de la présente étude était de formuler et de caractériser un film buccal d'indométhacine chargé de beta-cyclodextrine afin de contourner le métabolisme de premier passage. L'indométhacine est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) doté d'une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Son effet pharmacologique serait médié par l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase (COX), l'enzyme responsable de la catalyse de l'étape limitant la vitesse de la synthèse des prostaglandines par la voie de l'acide arachidonique. Le film buccal chargé d'indométhacine-beta cyclodextrine a été préparé par la technique d'évaporation du solvant avec différents polymères hydrophiles comme l'hydroxylpropylméthylcellulose (HPMC) 15cps, HPMC K100M, SLS (laurylsulfate de sodium), et PEG 400 & PEG 600. Les films buccaux formulés ont été évalués pour leurs paramètres physiochimiques comme la variation de poids, l'épaisseur, l'endurance au pliage, la teneur en médicament, la teneur en humidité et l'absorption de l'humidité. La libération du médicament in vitro a été réalisée à l'aide d'un appareil de dissolution. Tous ces films buccaux ont montré que >70% du médicament était libéré en une demi-heure et qu'ils obéissaient à une cinétique de libération du premier ordre.
