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Los tumores no endocrinos de la región selar pueden extenderse en todas las direcciones y en particular supraselar, donde son responsables de un síndrome quiasmático con o sin hipertensión intracraneal, o incluso de trastornos neuropsíquicos, razón por la cual son tan graves y difíciles de tratar.Se distinguen los tumores de la poshipófisis, denominados pituicitomas, que se desarrollan a partir de células gliales especializadas de la poshipófisis, y los tumores disgenéticos que surgen de restos del conducto faringo-hipofisario, entre los que se encuentran los craneofaringiomas, un tumor histológicamente benigno pero localmente invasivo de la región selar o supraselar [3], los quistes de la bolsa de Rathke, la mayoría de las veces descubiertos por imagen, y los tumores no disgenéticos (meningiomas, cordomas, lipomas) son mucho más raros.Este folleto está dirigido a estudiantes de medicina, residentes y especialistas en endocrinología, pediatría, neurología, neurocirugía, oncología y radioterapia, y cubre los aspectos clínico-radiológicos y terapéuticos de los tumores hipofisarios no endocrinos.
Info autore
A Dra. Khadra FARAOUN é professora de Endocrinologia-Diabetologia e Doenças Metabólicas na Faculdade de Medicina de Oran e chefe de unidade no Departamento de Endocrinologia-Diabetologia do Hospital Universitário de Oran.A Dra. Safia Zoubir é Professora de Pediatria na Faculdade de Medicina de Oran e Chefe de Unidade no Departamento de Pediatria do Hospital Universitário de Oran.
