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Le diabète de type 1 est une maladie métabolique dévastatrice qui peut entraîner la progression de complications chroniques telles que la cécité, l'insuffisance rénale, les maladies cardiovasculaires, les accidents vasculaires cérébraux, la neuropathie et le dysfonctionnement vasculaire, etc. Le remplacement des îlots de Langerhans d'un patient diabétique est le seul traitement du diabète de type qui permette d'obtenir un état normoglycémique constant et indépendant de l'insuline et d'éviter les épisodes d'hypoglycémie. Cependant, la transplantation d'îlots a été entravée par la pénurie mondiale d'îlots prêts à être transplantés, le rejet immunitaire et les attaques récurrentes contre les îlots par l'auto-immunité sous-jacente. Aujourd'hui, la production in vitro de nouvelles cellules productrices d'insuline à partir de cellules non-beta suscite un intérêt généralisé. Il existe peu de recherches comparant l'efficacité de diverses méthodes de transplantation de cellules souches mésenchymateuses (CSM). Dans ce contexte, l'objectif de cette étude était de comparer l'efficacité thérapeutique de la transplantation de CSM par deux méthodes différentes (injection dans la veine de la queue et injection intrapéritonéale) dans le traitement des rats diabétiques induits par la streptozotocine (STZ) in vivo.
Info autore
Je suis analyste d'ADN médico-légal au sein de l'unité du laboratoire d'investigation de la scène de crime (CSI) du ministère égyptien de l'Intérieur. Je suis titulaire d'un master en biotechnologie de la faculté des sciences de l'université du Caire (promotion 2015). Mes recherches portent sur les sujets suivants : La médecine régénérative, les cellules souches et la thérapie génique.
