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Regolamento cGMP per l'autorizzazione all'immissione in commercio - Materiali da imballaggio farmaceutici negli Stati Uniti

Italiano · Tascabile

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Descrizione

Ulteriori informazioni










Durante lo stoccaggio, il trasporto, l'esposizione e fino al consumo del prodotto, l'imballaggio deve offrire protezione, identificazione, informazione, convenienza e conformità al prodotto. Quando si sceglie un materiale di confezionamento, è importante avere una conoscenza completa del prodotto, del mercato, del sistema di distribuzione e delle altre strutture disponibili. Durante la progettazione dell'imballaggio farmaceutico occorre tenere conto di questioni quali la sicurezza dei bambini, il corretto dosaggio, la tracciabilità del paziente, la manomissione del prodotto e la diversione dei farmaci. Gli ospedali, le cliniche, le case di riposo, gli studi medici e i singoli consumatori sentono oggi un maggiore senso di urgenza a causa delle ulteriori gravi preoccupazioni legate alla contraffazione dei farmaci e al terrorismo.

Info autore










Sreenu Thalla. Professeur associé, département de pharmacologie, Chalapathi Institute of Pharmaceutical Sciences (autonome), Guntur, Andhra Pradesh, Inde. Ses recherches portent sur les directives réglementaires relatives à l'autorisation de mise sur le marché.

Dettagli sul prodotto

Autori Vyshnavi Pasupuleti, Sri Lakshmi Potluri, Sreenu Thalla
Editore Edizioni Sapienza
 
Lingue Italiano
Formato Tascabile
Pubblicazione 17.02.2023
 
EAN 9786205711408
ISBN 9786205711408
Pagine 144
Categoria Scienze naturali, medicina, informatica, tecnica > Medicina > Farmacia

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