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La endosimbiosis arcaica conduce a un aumento de la síntesis de porfirina, lo que resulta en la canalización de la glicina hacia la síntesis de porfirina. No hay conversión de glicina en serina, que se utiliza para la síntesis de cistationina. La homocisteína se convierte en metionina y viceversa por la vía de la metilación/demetilación. La homocisteína, en su metabolismo de ida, se combina con la serina para generar cistationina, que se metaboliza a su vez en cisteína por la cistationinasa. La falta de serina debido a la mayor utilización para la síntesis de porfirina conduce a una síntesis defectuosa de cistationina y a la acumulación de homocisteína produciendo homocisteinemina. La homocisteína se convierte en metionina. La metionina dona grupos metilo para la metilación de aminas biógenas como la epinefrina, la norepinefrina, la dopamina y la serotonina, así como sus metabolitos. Esto conduce a la generación de aminas metiladas como la 3,4-dimetoxifeniletilamina, el LSD, la mescalina y la N-metiltriptamina. Éstas se generan mediante la N-metilación y la O-metilación de las aminas biógenas y son alucinógenas, dando lugar a trastornos de la conciencia como la esquizofrenia, los trastornos del estado de ánimo y el autismo.
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Dr Ravikumar Kurup is the Director of the Metabolic Disorders Research Centre, Trivandrum.
