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Dans ce livre, un protocole sans métal pour la synthèse de tétrahydropyrannes 2, 3, 6-trisubstitués utilisant l'iode moléculaire dans des conditions douces ; la cyclisation Prins/Ene et le procédé de bicyclisation Prins/Ene pour la synthèse stéréosélective d'une nouvelle série de dérivés de la spiropyrolidine ; une nouvelle stratégie de bicyclisation pour la synthèse d'échafaudages d'indéno[2,1-c]pyrane et de cyclopenta[c]pyrane à partir d'aldéhydes et de diols exo-oléfiniques et une nouvelle stratégie en un pot a été développée pour la synthèse d'échafaudages de 3',4,4',5-tétrahydro-2H,2'H-spiro[furane-3,1'-naphtalène]-2'-one par une cyclisation de Prins terminée par un pinacol 1,2 expliquée très efficacement. Contrairement à l'intérêt croissant pour ce type de réactions, peu d'efforts ont été consacrés à la construction d'échafaudages hétérocycliques contenant du O. Ces processus seraient extrêmement utiles pour obtenir des hétérocycles O- qui représentent environ 60 % de toutes les substances médicamenteuses. Bien qu'il y ait peu de rapports, l'exploration dans ce domaine est hautement souhaitable. Ces observations nous ont amenés à choisir les cyclisations en cascade de type Prins comme sujet clé de notre recherche.
Info autore
O Dr. Boggu Jagan Mohan Reddy completou o seu M.Sc., M.Phil e Ph.D. da Universidade S.V., Tirupati, Andhra Pradesh, Índia. Agora, trabalha como Professor Asst., Universidade Adikavi Nannaya, Rajamahendravaram. O seu interesse de investigação inclui Síntese Orgânica e Química Medicinal. Publicou 40 artigos de investigação em revistas internacionais e nacionais.
