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La thrombophilie est un état d'hypercoagulabilité défini par des anomalies biologiques prédisposant aux accidents thrombotiques. L'objectif de ce travail était d'évaluer les demandes du bilan de thrombophilie ainsi que son profil biologique au cours des accidents thrombotiques du sujet jeune. Il s'agit d'une étude rétrospective incluant 969 patients ayant une maladie veineuse thromboembolique et 211 cas souffrant d'une thrombose artérielle. On a effectué le dosage de la PS et de la PC par méthode chronométrique, le dosage de l'AT par méthode chromogénique, la recherche de la RPCa et de l'ACC type LA par méthode chronométrique et la détection du polymorphisme du Facteur V Leiden par PCR-allèle spécifique. Dans la thrombose veineuse, la thrombophilie héréditaire a été retrouvée chez 208 cas avec 184 anomalies isolées et 24 anomalies combinées. Un ACC type LA a été retrouvé chez 50 patients et la thrombophilie mixte était notée chez 14 cas. Dans la thrombose artérielle, la thrombophilie héréditaire a été retrouvée chez 35 cas avec 31 anomalies isolées et 4 anomalies combinées. Notre étude révèle l'importance des renseignements cliniques et des explorations complètes et contrôlées.
Info autore
Fatma Megdiche, Doutora em Farmácia, bióloga especializada em hematologia, professora associada no Hospital Universitário Habib Bourguiba em Sfax - Faculdade de Farmácia em Monastir-Tunisia.
