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La enfermedad de Huntington es un desorden neurodegenerativo fatal, autosómico dominante en adultos que fue probablemente descrito por primera vez en 1841 por Charles Oscar Waters. Sin embargo, el trastorno fue nombrado en honor a George Huntington, quien publicó un artículo sobre este raro trastorno en 1872. Durante la década de 1960, se reconoció cada vez más la rara aparición de formas infantiles y adolescentes de la enfermedad de Huntington y se publicaron informes al respecto en inglés y en otros idiomas, como el francés, el alemán, el italiano y el serbio. La enfermedad de Huntington pediátrica suele tener una presentación diferente en comparación con los adultos. El diagnóstico temprano y el tratamiento sintomático pueden contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados. Sin embargo, la mayoría de los médicos no son conscientes de que la enfermedad de Huntington puede presentarse durante la infancia y la adolescencia, y el diagnóstico puede retrasarse. Por lo tanto, es común que no se presencie un asesoramiento genético adecuado. La enfermedad de Huntington pediátrica no ha sido reportada antes en Irak. El objetivo principal de este libro es describir el primer caso de esta enfermedad en Irak. El libro también describe la documentación histórica temprana del síndrome en la literatura.
Info autore
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.
