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Le carcinome mammaire est une pathologie hétérogène. On sait que ces sous-types varient en termes de facteurs de risque, d'histoires naturelles et de réponses aux thérapies. La classification pronostique basée sur l'expression génique et le profilage génomique a été mise en place afin d¿affiner les indications thérapeutiques et améliorer la survie des patientes. Notre objectif est de classer les carcinomes canalaires infiltrants selon leurs profils moléculaires et analyser les différentes variables clinicopathologiques de ces groupes moléculaires. Nous avons mené une étude rétrospective étalée sur 24 mois, comportant 25 patientes recrutés de l¿Etablissement Hospitalier universitaire d¿Oran et l¿Hôpital Militaire Régional Universitaire d¿Oran. Les tumeurs sont analysées histologiquement et classées après une étude immunohistochimique en groupes: luminal A, luminal B, Her2+ et basal-like. Notre étude montre la prédominance de sous type moléculaire luminal B (36%) dont 55.56% de ces tumeurs sont de grade SBR II et 44% sont de grade III. Les métastases ganglionnaires axillaires étaient présentes dans 87.5%. La classification moléculaire est cruciale dans l¿orientation du traitement.
Info autore
Dr Hayette Sénia BENSABER,Doctorat en Biologie Moléculaire et Oncogenèse .HDR , Maitre de Conférences et Enseignante chercheur au Département de Génétique Moléculaire Appliquée (GMA) à l'université des Sciences et de la Technologie d'Oran (USTOMB) affiliée au laboratoire de Biologie de Développement et de Différenciation(LBDD),Université Oran1 .
