Arzneimittelgesetz (AMG) - Kommentar mit Erläuterungen

Zum Werk
Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EG-Recht her.

Vorteile auf einen Blick

• mit Änderungen durch die 16. AMG-Novelle
• kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes
• umfassende Auswertung der Rechtsprechung

Zur Neuauflage
Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere

• das Gesetz zur Bekämpfung von Doping im Sport vom 10.12.2015 (BGBl. I S. 2210),
• das Gesetz zur Umsetzung der RL (EU) 2015/566 und 2015/565 zur Einfuhr und zur Koordinierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen vom 21.11.2016 (BGBl. I S. 2623),
• das 4. AMG-Änderungsgesetz vom 20.12.2016 (BGBl. I S. 3048)und
• das Gesetz zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften vom 18.7.2017 (BGBl. I S. 2757)
• das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung vom 9.8.2019 (BGBl. I S. 1202).

Zielgruppe
Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwälte, Richter und Staatsanwälte.

Riassunto

Zum Werk

Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EG-Recht her.


Vorteile auf einen Blick

• mit Änderungen durch die 16. AMG-Novelle
• kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes
• umfassende Auswertung der Rechtsprechung

Zur Neuauflage

Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere

• das Gesetz zur Bekämpfung von Doping im Sport vom 10.12.2015 (BGBl. I S. 2210),
• das Gesetz zur Umsetzung der RL (EU) 2015/566 und 2015/565 zur Einfuhr und zur Koordinierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen vom 21.11.2016 (BGBl. I S. 2623),
• das 4. AMG-Änderungsgesetz vom 20.12.2016 (BGBl. I S. 3048)und
• das Gesetz zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften vom 18.7.2017 (BGBl. I S. 2757)
• das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung vom 9.8.2019 (BGBl. I S. 1202).

Zielgruppe

Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwälte, Richter und Staatsanwälte.

Dettagli sul prodotto

• Autori: Wolfgang A Rehmann, Wolfgang A. Rehmann
• Con la collaborazione di: Ka Greve (Editore), Kai Greve (Editore)
• Editore: Beck Juristischer Verlag
• Lingue: Tedesco
• Formato: Copertina rigida
• Pubblicazione: 26.04.2020
• EAN: 9783406738463
• ISBN: 978-3-406-73846-3
• Pagine: 1096
• Dimensioni: 141 mm x 199 mm x 47 mm
• Peso: 938 g
• Serie: Gelbe Erläuterungsbücher
• Categorie: Scienze sociali, diritto, economia > Diritto > Diritto pubblico, amministrativo, costituzionale; Recht, W-RSW_Rabatt, DSAnpUG-EU, klinische Prüfung, Zulassung von Arzneimitteln, Haftung für Arzneimittelschäden, Herstellung von Arzneimitteln, Pharmakovigilanz