Molekulare Humangenetik

Die vorliegende Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden.
Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor.
In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von
Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien.

Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können.

Sommario

Aus dem Inhalt:
Teil I: Grundlagen. 1. DNA-Struktur und Genexpression - 2. Struktur und Funktion der Chromosomen - 3. Zellen und Entwicklung - 4. Gene bei Stammbäumen und Bevölkerungsgruppen - 5. DNA-Amplifizierung: PCR und DNA-Klonierung auf Zellbasis - 6. Hybridisierung von Nucleinsäuren: Grundlagen und Anwendungen - 7. Die DNA-Analyse zur Untersuchung von Genstruktur, Genvarianten und Genexpression
Teil II: Das menschliche Genom im Vergleich mit anderen Genomen - 8. Genomprojekte und Modellorganismen - 9. Die Organisation des menschlichen Genoms - 10. Die Expression menschlicher Gene - 11. Die Instabilität des menschlichen Genoms: Mutationen und DNA-Reparatur - 12. Unser Platz im Baum des Lebens
Teil III: Kartierung und Identifizierung von Krankheitsgenen - 13. Gen - 14. Identifizierung von menschlichen Krankheitsgenen - 15. Kartierung und Bestimmung von Genen, die eine Anfälligkeit für komplexe Krankheiten verursachen - 16. Molekulare Pathologie - 17. Tumorgenetik - 18. Genetische Tests bei Einzelpersonen und bei Populationen
Teil IV: Auf zu neuen Horizonten: das 21. Jahrhundert - 19. Jenseits des Genomprojekts: funktionelle Genomik, Proteomik und Bioinformatik - 20. Genetische Veränderung von Zellen und Tieren - 21. Neue Behandlungsmethoden für Krankheiten

Info autore

Tom Strachan ist wissenschaftlicher Direktor am Institut für Humangenetik und Professor für molekulare Humangenetik an der Universität von Newcastle-upon-Tyne. Forschungsschwerpunkte: Molekulargenetik der frühen Entwicklung von Säugetieren, der Aufbau eines elektronischen Atlas der Genexpression in der Embryonalentwicklung des Menschen und Untersuchungen zur Funktion von Inversin, einem entscheidenden Faktor für die Ausbildung der Links-Rechts-Symmetrie.

Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Forschungsschwerpunkt: Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics.

Testo aggiuntivo

Relazione

"Das Buch füllt eine Lücke und ist daher absolut empfehlenswert." (BIO Spektrum)

"Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können." (Bio World)

"Diese Auflage (...) bietet einen umfassenden Überblick in der humangenetischen Forschung und Praxis. (...) Einsteiger in die Molekulare Humangenetik mögen vor der Komplexität der Themen zurückschrecken, doch wird jedes Kapitel verständlich mit einem allgemeinen Teil eingeleitet und schrittweise aufgebaut. Didaktisch hervorragend zusammengesetzte Computerabbildungen, Exkurse und die Angabe weiterführender Literatur verleiten zum Weiterlesen. Für technische Assistenten, die in der humangenetischen Diagnostik oder Forschung arbeiten, ihr Hintergrundwissen über das jeweilige Arbeitsgebiet aufbauen und das persönliche Methodenspektrum erweitern wollen, bietet sich dieses Buch als wertvolles Nachschlagewerk an." (MTA Dialog)

"Dieses Buch ist sicher eines der besten Lehrbücher auf diesem Gebiet. Strachan und Read haben ein Stadardwerk geschaffen, das kaum hoch genug gelobt werden kann." (Mitteilungsblatt Mikroskopische Gesellschaft Wien)

Dettagli sul prodotto

• Autori: Andrew P. Read, Tom Strachan
• Editore: Springer Spektrum
• Lingue: Tedesco
• Formato: Copertina rigida
• Pubblicazione: 01.01.2005
• EAN: 9783827414939
• ISBN: 978-3-8274-1493-9
• Pagine: 800
• Peso: 2372 g
• Illustrazioni: m. meist zweifarb. Abb.
• Serie: Spektrum Lehrbuch
• Categorie: Scienze naturali, medicina, informatica, tecnica > Biologia > Genetica, tecnica genetica; Genetik, Molekularbiologie